《獸藥產品批準文號管理辦法》5月1日起正式實施
發布時間：
2016-05-06
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2016年5月1日，農業部將施行修訂后的《獸藥產品批準文號管理辦法》(農業部令〔2015〕第4號，以下簡稱《辦法》)。
《辦法》修訂的主要內容涉及五個方面：
一是增加獸藥文號申報資料要求。在原來提交申報資料基礎上，要求企業提交獸藥生產工藝、配方以及知識產權轉讓合同或授權書等資料。
二是實行比對試驗管理制度。對申請非技術轉讓或非本企業研制的非生物制品類獸藥文號的，逐步實行比對試驗管理，比對試驗結果作為核發獸藥文號的主要依據。實行比對試驗管理的獸藥品種目錄及比對試驗要求由農業部制定，開展比對試驗的檢驗機構名單由農業部公布。
三是實行現場核查和抽樣制度。對申請非本企業研制的生物制品類獸藥文號，以及非本企業研制或非轉讓的非生物制品類獸藥文號，實行現場核查和抽樣管理，并規定了現場核查程序、內容和要求，具體由省級獸醫管理部門負責組織實施。為鼓勵企業自主創新，對申請自主研制并獲得《新獸藥注冊證書》以及轉讓知識產權的獸藥文號，僅要求提交樣品資料以考察樣品的真實性，不實行現場核查抽樣。
四是細化獸藥文號違法行為處罰規定。對改變組方添加其他成分、產品主要成分含量高于或低于相應標準等違法情形，明確按照《獸藥管理條例》的規定予以撤銷獸藥文號，與2014年我部第2071號公告對獸藥違法行為從重處罰的情形保持一致，便于執法工作開展。三年內被撤銷獸藥文號的或者連續2次復核檢驗結果不符合規定的，對其再申請獸藥文號進行限制。
五是簡化獸藥文號編制格式。刪除了獸藥文號編制格式中“年號”的規定，便于管理獸藥文號，也有利于企業節約生產成本。